研究团队首次在微流控芯片上实现了类器官的完整血管化

格勒诺布尔跨学科研究所 (CEA-Irig)、CEA-Leti 以及欧洲和加拿大的研究机构和研究人员已经证明，类器官在微流控芯片上的完全血管化速度和流速与血液相似，从而改善了功能成熟并使其能够长期存在。 - 长期生存。

类器官是自组织细胞的 3D 组装体，能够部分模仿器官或组织的不同生理特征，已被证明对于评估药物或新分子的治疗功效非常有用。但它们必须血管化以促进营养物质和氧气的交换和运输，否则它们的成熟和生长就会受到损害。 在体内，这种血管化是由血流保证的。

通过 在体外使类器官血管化 并在微流控芯片中培养30天，研究人员观察到类器官的生长、成熟和生理功能显着改善，几乎与小鼠异种移植后观察到的效果相当。类器官研发方面的这一重大技术进步也实现了生产规模化。

这一突破发表在 《自然通讯》二月号的 论文 《集成功能性血管化类器官芯片的微流体平台》中。

该论文解释道：“微流控芯片中血管网络的发展对于球体、类器官、类肿瘤或组织外植体等三维细胞聚集体的长期培养至关重要。” “尽管微血管网络系统和类器官技术取得了快速进步，但芯片上类器官的血管化仍然是组织工程中的一个挑战。大多数现有的微流体装置很难反映体内流动的复杂性 ，并且需要复杂的技术设置。”

该团队的创新想法是首先在芯片内开发自组织血管网络，然后在其中捕获包含自身内皮细胞的类器官。这两个网络都是自连接的，它们使得类器官能够 在体外进行灌注，模仿血液系统。

CEA-Irig 科学家兼项目主管 Xavier Gidrol 表示：“这项工作为理解更相关的人类起源模型中的生物机制以及新型生物疗法的药物发现和药物开发开辟了新途径。” “类器官现已进入个性化医学、再生医学和药理学研究领域。”

“我们通过使用由热塑性塑料制成的可靠微流控芯片，展示了从未报道过的、改进的血管化芯片上类器官的功能成熟度，这在塑料行业中众所周知，并且与不久的将来的生产规模兼容，” CEA-Leti 科学家、该论文的合著者法布里斯·纳瓦罗 (Fabrice Navarro) 说道。

该项目包括来自法国、奥地利和加拿大的科学家和研究工程师。